مطالعه واکنش ایمین های حاصل از مشتقات آنترانیلیک اسید با فنیل ایزوسیانات

(4h)-1،3- بنزواکسازین-4-اون ها گروه مهمی از هتروسیکل ها هستندکه به علت دارا بودن خواص دارویی و بیولوژیکی گوناگون، بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته و از سنتز و کاربرد آنها بیش از یک قرن می گذرد. اگر چه روش های گوناگونی برای سنتز 4h-1،3- بنزو اکسازین-4-اون ها در منابع گزارش شده است، اما روش های سنتز مشتـقات n- استخلاف شده 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزواکسازین-4-اون ها بسیار محدود می باشد. آنها به عنوان ماده اولیه برای سنتز هتروسیکل های مهمی نظیر 1،4-بنزودی آزپین-2،5-دی اون ها و ایندوکسیل ها به¬کار می روند. دراین تحقیق، با روشی ساده و مناسب از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن ایمین های تشکیل شده در فنیل ایزو سیانات تعدادی از مشتقات 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزوکسازین-4- اون ها با بازده و خلوص بالا سنتز می شوند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی، شناسایی و تایید شده است.